Европейская Комиссия выпустила распоряжение о том, что антидепрессанты группы СИОЗС не должны назначаться детям и подросткам. Между тем, агрессивное продвижение препаратов этой группы осуществляется в России.
Следуя рекомендациям Европейского комитета по медицинским продуктам (CHMP), Европейская комиссия опубликовала 31 августа 2005 года предупреждение против применения антидепрессантов к детям.
Документ содержит обзор клинических испытаний, показывающих, что эти препараты вызывают «тягу к самоубийству, включая попытки самоубийства и формирование идей самоубийства, и/или такое поведение как причинение повреждений самому себе, враждебность (агрессивное и оппозиционное поведение и гнев), неустойчивость (нестабильность) психики у детей и подростков». Комиссия заявляет, что вследствие их опасных последствий, препараты не следует назначать лицам моложе 18 лет.
Объем продаж антидепрессантов в 2002 году превысил 19,5 миллиардов долларов. Многочисленные свидетельства показывают, что упомянутые выше данные клинических испытаний были скрыты от таких ответственных ведомств, как управление по пищевым продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA).
Около 17 миллионов детей по всему миру получают рецепты на психоактивные вещества, из них 8 миллионов – в США. Предупреждение со стороны Европейского комитета по медицинским препаратам касается веществ, на которые сегодня подсажены почти два миллиона юных американцев: паксил (пароксетин), золофт (сертралин), прозак (флуоксетин), селекса, лексапро, ремерон и стратерра. Эти вещества назначают преимущественно от «синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)» – вымышленного диагноза, не подтверждаемого никакими объективными показателями.
22 августа этого года норвежские исследователи сообщили, что один из перечисленных препаратов СЕМИКРАТНО увеличивает вероятность самоубийств среди взрослых пациентов.
Сегодня психиатры проводят агрессивный маркетинг этого и подобных препаратов в России.
Начиная с 1991 года, Гражданская комиссия по правам человека и независимые врачи ставят вопрос о том, что такие препараты являются причиной самоубийств и насильственного поведения у детей и взрослых.
9 из 13 школьников, совершивших расстрелы одноклассников и учителей в своих школах, принимали антидепрессанты или амфетамины, назначаемые при «СДВГ». Эти вещества известны тем, что вызывают приступы агрессивного поведения.
В октябре прошлого года Управление по пищевым продуктам и лекарствам США распорядилось, чтобы на упаковках с антидепрессантами размещались предупреждения о способности этих препаратов вызывать самоубийства у детей и подростков.
Президент Международной Гражданской комиссии по правам человека
Джен Истгейт считает, что предупреждения со стороны ответственных ведомств должны идти значительно дальше:
«Эти препараты получили одобрение для «лечения» полностью сфабрикованных "расстройств" – вымышленных диагнозов, используемых психиатрами для того, чтобы подсадить на опасные психоактивные вещества миллионы детей. В свете распоряжений FDA, президент Американской психиатрической ассоциации Стивен Шарфстейн признал, в конце концов, что лабораторных тестов для определения «химического дисбаланса» – от которого эти препараты и назначаются – не существует.
Если бы психиатрам позволили настаивать на своем – и при этом ссылаться собственную статистику – на психотропных препаратах по всему миру сегодня оказались бы свыше 107 миллионов детей. Предупреждение Европейской комиссии, которое коснется 25 европейских государств, может остановить волну подсаживания невинных детей на психоактивные вещества. Но прежде всего, эти препараты не следовало назначать детям вовсе».
В марте 2004 года Управление по пищевым продуктам и лекарствам США предупредило, что антидепрессанты вызывают возбуждение, приступы страха, нервозность, агрессию и маниакальные состояния. Спустя пять месяцев, сотрудник FDA доктор Эндрю Мошолдер получил и рассмотрел 22 научных исследования, показывающих, что дети, получающие антидепрессанты, склонны к самоубийству вдвое чаще по сравнению с теми, кто получает плацебо.
15 октября 2004 года FDA распорядилось о размещении на упаковках с антидепрессантами предупреждения в черной рамке (о том, что подобные эффекты приема включают в себя самоубийство).
В июне этого года FDA объявило о том, что риталин, консерта и другие препараты, назначаемые при детской «гиперактивности», вызывают «зрительные галлюцинации, суицидальные отклонения, психотическое поведение, агрессию и насильственные проявления». Кроме того, ведомство предупредило, что антидепрессанты способны увеличивать риск совершения самоубийства взрослыми людьми.
«Эти препараты – потенциальные убийцы, и их нельзя назначать детям, – считает Джен Истгейт, – исследования снова и снова подтверждают этот факт».
Гражданская комиссия по правам человека, которая была основана в 1969 году церковью Саентологии для расследования преступлений со стороны психиатрии, в 1991 году сумела заставить FDA провести слушания в отношении антидепрессантов. Однако панель экспертов, состоявшая главным образом из психиатров и психологов, рекомендовала управлению по пищевым продуктам и лекарствам дать этим препаратам зеленую улицу. С тех пор сотни детей совершили самоубийства или попытки самоубийств вследствие воздействия этих препаратов.
«Кровь этих детей запеклась на руках психиатров», – заявляет Джен Истгейт, президент Международной Гражданской комиссии по правам человека
