Некоторые генетические заболевания возможно в будущем станут излечимыми. Как передает корреспондент «Росбалта», об этом сегодня на международной конференции «Врачи мира — пациентам» заявил профессор медицинской генетики Кембриджского университета Мартин Бобров. По его словам, для избавления пациентов от некоторых генетических заболеваний уже сейчас применяются разные формы лечения, однако они не всегда являются эффективными. Тем не менее, профессор отметил, что больные мышечной дистрофией (миодистрофия Дюшенна), прошедшие курс лечения, теперь могут ожидать большей продолжительности жизни, чем 20 лет назад. Кроме того, Бобров рассказал, что группа ученых сейчас занимается разработкой лекарства на основе вещества, блокирующего в организме человека белок миостатин, отвечающий за рост мышц. Уменьшение количества этого белка у больных миодистрофией значительно улучшает их состояние. Бобров отметил, что надежда на новый метод лечения есть, однако «должно пройти ещё 20-30 лет, прежде чем его можно будет применять наверняка».
Напомним, что международная научно-практическая конференция «Врачи мира — пациентам» открылась в пятницу в Санкт-Петербурге. Конференция посвящена вопросам реабилитации детей с ограниченными возможностями, имеющих редкие генетические заболевания, такие как фенилкетонурия, гемофилия, нервно-мышечные заболевания. Во встрече принимают участие 1500 человек, в том числе специалисты из Италии, Финляндии, США, Великобритании, а также из многих регионов России. Участники конференции смогут познакомится с инновационными подходами и методами диагностики и реабилитации заболеваний. Инициатором проведения конференции стала Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ». Мероприятие получило официальную поддержку Администрации Санкт-Петербурга.
