С 1 января 2007 года будет изменен порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию, ФТС озабочена отсутствием соответствующей законодательной базы, передает РИА «Новости».
«Обязанность Федеральной таможенной службы - требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений», - пояснили в ФТС.
В соответствии с постановлением правительства РФ, «лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности».
По данным ведомства, новая форма государственного контроля направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов.
«Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства. Однако до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы», - заявляют в ФТС РФ.
