ПоделитьсяО чем думают беременные женщины? О том, каким родится их малыш и на кого будет похож. Какую коляску выбрать. Куда идти рожать. Какое придумать имя ребенку. Для Светланы Котовой на седьмом месяце беременности все эти вопросы отошли на второй план, а главным стал «Как выжить и не навредить своему малышу?»
Светлана Котова, 34 года. Острый миелоидный лейкоз
Светлане 34 года. До декабря 2010 года она работала учительницей математики, воспитывала двухлетнюю дочку и готовилась второй раз стать мамой. Но судьба приготовила серьезное испытание. У молодой женщины обнаружили острый миелоидный лейкоз. Свету госпитализировали в Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. Там врачам предстояло решить нелегкую задачу – подобрать такое лечение, чтобы сохранить малыша здоровым и не дать лейкозу прогрессировать. Свете же предстояло справиться не только с увеличивающейся на последних месяцах беременности нагрузкой, но и с тяжелой терапией. Лечение, несмотря ни на что, было жестким. Женщина несколько раз оказывалась в реанимации, постоянно возникали побочные эффекты.
Но долгожданная ремиссия все-таки наступила. Оставалось пройти до конца весь курс лечения. Для этого в январе 2011 года Свету направили в Перинатальный центр, где путем стимуляции родов она родила здоровенького мальчика. Так как малыш родился недоношенным, его оставили под наблюдением специалистов Центра. А Свету перевели в Городскую клиническую больницу №31 для прохождения оставшихся блоков химиотерапии. И уже в апреле врачи посчитали возможным отпустить женщину домой.
ПоделитьсяНо счастье не было долгим. Спустя четыре месяца у Светланы диагностировали рецидив. Снова больница, химия. И опять дети и муж на несколько месяцев должны остаться без маминого тепла. Светлана вернулась в ФГУ им. В.А.Алмазова для прохождения противорецидивной терапии, после которой у женщины развился сепсис и васкулит. Но ремиссии все-таки удалось достигнуть.
Теперь, чтобы болезнь не вернулась, Светлане необходимо провести неродственную трансплантацию костного мозга. Но поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро и 2500 евро доставка трансплантата. Сейчас в семье Котовых работает только муж Светланы. Поэтому им очень нужна помощь неравнодушных людей. Ведь от этой операции зависит жизнь не только молодой женщины, но и ее маленьких детей.
Подробности – на странице Светланы на сайте фонда
Фонд помощи онкобольным «АдВита» благодарит всех, кто откликнулся на нашу публикацию истории маленькой Маруси Ли. На прошлой неделе поступило 161 700 рублей целевых пожертвований для малышки.