Сейчас
+2˚C
Пробки
2/10
Как живет семья «бабочек» в Петербурге
Какая жестокость! Мама на себе испытала ужас этой болезни, и все-таки решилась рожать инвалидов, обрекая детей на такие же муки! А теперь её представляют героиней, которая выхаживает больных детей. Садо-мазо!
нужно чтобы перед заключением брака люди обязательно проходили генетическую экспертизу, тогда не будет больных несчастных детей, которых родители обрекли на такую жизнь.
Спасибо, буду знать.
Помню, как по-мелочи в детстве пальцы от мороза трескались, всю зиму страдал... А тут у людей все 100% кожи... В миллион раз больнее...
О, соотечественники в комментах не подвели, всё по канонам. Ну правильно, в каких-то странах лет через десять эти генные болячки лечить на уровне генов уже будут, раз и навсегда, а где-то - ужасаться и рекомендовать людям не рожать и не жить. Хорошо еще, что пока окончательного решения проблемы инвалидов не предлагают, но и это, боюсь, не за горами.
Хорошая статья, спасибо большое.
Думаю, что у детей вопрос, "зачем нас родили" не стоит. Стоит он только у диванных бездельников, которые всегда знают, как кому жить
У моей родной тети когда-то родился мальчик с гемофилией в тяжелой форме. Промучилсяя до 5 лет и умер. Провинция, год 70-й, примерно. Врачи предупредили - если новая беременность и будет мальчик - 50% вероятность, что родится больным. Девочка - может оказаться носителем. Тетя сознательно отказалась от рождения второго ребенка - усыновила двоих мальчиков.