Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
перейти к публикации
Комментарии к публикации

В России создан регистр больных редкими генетическими заболеваниями — буллёзным эпидермолизом и ихтиозом

14 мая 2020, 12:15
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!