Российский разработчик вакцины от COVID-19 заключил новый контракт на исследование ее безопасности

Вот пошел конструктив: клинические исследования безопасности и переносимости, наблюдение в течение 180 дней... Все как положено. Вот по итогам можно о чем-то говорить, регистрировать, продавать и продвигать.

А что с теми то из мин обороны на которых испытывали? Они же судя по данным ОРТ, вообще каждый на десяток лет помолодел) ах да вакцина же на безопасность не была испытана)

Волнуюсь за Владимировну. Что же ей, со слов папы, вкололи тогда?

"Как писала «Фонтанка», Центр Гамалеи не до конца уверен в надежности своей разработки".
Как же её зарегистрировали и разрешили к применению?

Уважаемые журналисты! Обратите внимания!

Я работаю в клинических исследованиях почти 11 лет. Никакой Excel-Лены никто не знает на рынке!!! Пообщайтесь с любым представителем, в городе полно CRO. Название не простое: это девушка Елена работающая в Excel ( плинтусный уровень сбора данных в клинических исследованиях). Открытые данные: Руководитель Климова Елена Сергеевна, генеральный директор . Адрес г. Санкт-Петербург, проспект Средний В.О., д. 88 литера А пом. 38Н,ОФИСЫ №636,638 Уставный капитал 10 000. Дата регистрации 24.04.2015. Среднесписочная численность 2 сотрудника (2019). Про то, что компания из двух человек может провести 40 клинических исследований - ложь! Однако, вам собеседуемый существует - Захаров работает совсем в другой компании - Эко-безопасность. Шарашка тоже еще та, но она существует и делает исследования хотя бы.

До практического применения еще очень далеко, потому лучше не расслабляться и, по возможности, ограничивать контакты.