и правильно отказали. пусть лечатся по месту прописки. а то приперлись в наш город и требуют, чтобы наш бюджет им лекарства по 200 лямов покупал. что не помню эту тётю, когда нам с ребенком есть было нечего. скоько они с мужем налогов заплатили за два года? рублей 500? вот путь на 500 рублей и лечатся.
Это не ваш город. Права граждан РФ равны. Если бы у нее тут не было регистрации, она бы и в суд не подала."Ваш город" почему-то находит деньги на круглосуточную подсветку, но у него нет денег на жизненно необходимое лекарство для человека.
В очередной раз убеждаюсь тому , что свой незнающий нос не нужно совать не в своё дело! Журналисты что угодно напишут здесь кроме правды, чтобы вам интересно было читать эту желтую прессу! Почитайте на досуге, чем занимаются детские врачи-неврологи, что они делают ради того, чтобы ребёнок со смертельной патологией смог жить! И обвинять их в заговоре и подкупе просто бессовестно со стороны обывателей!
Заговора там нет никакого, это общеизвестно, что его назначают до двух лет, после того человек неизлечим. Ей его не выделяли до двух лет и вот теперь уже поздно.
Заговора там нет никакого, это общеизвестно, что его назначают до двух лет, после того человек неизлечим. Ей его не выделяли до двух лет и вот теперь уже поздно.
Не выделяли , потому что данный препарат был официально зарегистрирован полгода назад! И ребёнку его уже бессмысленно было назначать при имеющейся терапии!
Когда тролли несут пургу про политиков, это смешит, хоть и вызывают отвращение, но тут они вызывают полное омерзение.
Я никогда в жизни не тратил на благотворительность ни копейки, не отрицаю, но в данном случае, если Фонтанка организует сбор средств, готов помочь суммой с четырьмя нулями. Я понимаю, что это ничто, но если каждый поможет чем может, есть шанс спасти ребенка и сохранить семью.
Я это предлагал еще в комментариях к предыдущей статье на тему, но мне местный уважаемый человек разъяснил, что мы, дескать, никакие деньги собирать не должны, потому что на это есть государство. И не придерешься, и человек уважаемый.
И конституцию переписали, где дети... бла бла бла.....И Ндфл повысили для богатых на лечение таких детей...... А воз и ныне там. ... Резервы наращиваем "для выполнения социальных обязательств"
Тьфу.... Противно. Как в кучу г...на вступил.
Упыри. Ясно ,как 2пальца обосвальд. Кремлёвцы позвонили нашим чинушам,мол, нельзя создавать прецедент ,а то глубинное быдло возомнит о себе , тогда на этих терпил и бабла не напасёшьси. Им самим нужнее, виллу на лазурке внучкам достроить,и прочее.Заслуженный плевок властехамов в лицо любящего их народа. На детей бабла нет, оно всяким мировым мерзавцам -убийцам нужнее.
Бессонова до сих пор работает? 12 лет назад прозевала проблемы с шеей у моего ребёнка, из-за этого ребёнок сейчас инвалид, имеет очень много проблем. Причем другой невролог, к сожалению только через 1,5 года к ней попали, увидела проблему, ещё даже толком не осмотрев ребёнка... вот даже не знаю, что ей пожелать...
действительно странно, почему мамаша пошла в судилище, а не в благотворительные фонды. Возможно она и обращалась, но ей отказали по каким-то причинам. А вообще я в этой ситуации на стороне врачей: нет смысла тратить огромные деньги на спорные/непроверенные лекарства да ещё и без серьёзной гарантии на выздоровление=получение полноценного члена общества.
Сволочи. Очевидно, что чиновники надавили на врачей Алмазова. Я имела "удовольствие" видеть, как бывший глава нашего комитета обещал разобраться с врачами из уважаемого федерального института, когда те врачи выписали дорогой оно-препарат. И были звонки и давления на главного врача.
"Любовь Бессонова отметила, что врачи несут юридическую ответственность в случае нарушения инструкции к препарату. «Мы находимся в жесткой ситуации. Перед кем и как мы будем отвечать?» — заявила она." А за смерть ребенка без адекватного лечения, значит отвечать не надо
Ситуация конечно странная. Но насколько я знаю, отказали закупить незарегистрированное лекарство и стоимостью 300 тыс руб. Внештатный консультант комздрава ответ прислал-не планируем и точка. По другим болезням похоже такая же ситуация и для взрослых. Что уж говорить про детей. Простые инъекции ботулина с боем ребёнку просто вышибали, хотя поликлиника обязана была обеспечить, чтоб в дальнейшем ребёнка инвалида опорника не получить. Ситуация уже много лет с лекарствами и квотами какая-то мутная в Петербурге.
Сейчас-2°C
пасмурно, снег
ощущается как -5
2 м/c,
южн.
773мм 77%Суд отказал петербурженке в самом дорогом лекарстве в мире для её сына. Врачи передумали