Катя родилась с врождённым недоразвитием правой руки. В 4 года от государства она получила протез, похожий на отрезанную кукольную руку. Девочка отказалась им пользоваться. Недавно она узнала о том, что есть бионические протезы, которые по функциям максимально приближены к действиям человека. Но такие устройства бесплатно не выдаются.
Катя Иваненко, 10 лет.
Врождённое недоразвитие правой верхней конечности.
Требуется бионический протез. Стоимость 1 400 000 руб. Собрано 611 850 руб. Не хватает 788 150 руб.
Катя родилась с недоразвитием правой руки. И это было полной неожиданностью для её родителей, ведь на всех исследованиях во время беременности малышка выглядела абсолютно здоровой.
Первый свой протез девочка получила в 4-летнем возрасте. Когда Катя увидела его, она расплакалась: примитивный пластмассовый протез выглядел как отрезанная кукольная рука. Поносив его всего 10 минут, наотрез отказалась ходить в нём. Катя боялась его. Мама пыталась уговорить Катюшу, объяснить ей, что окружающий мир может быть жесток к девочке-инвалиду, но страшный и неудобный бесплатный протез причинял Кате гораздо больше боли, чем насмешки и косые взгляды.
Когда маме Кати говорили, что девочке с таким дефектом надо поменьше бывать на людях, женщина лишь усмехалась — да разве сможет её непоседа сидеть дома? Даже детсадовские обидчики быстро сдались перед напором характера и энергии этой девчушки. А бесстрашная Катя уже штурмовала театральный кружок, а потом и музыкальную школу.
Сейчас девочка замечательно учится в обыкновенной средней школе, занимается фольклором, поёт, одной рукой играет на пианино. Протез Катюша по-прежнему не любит — жёсткая пластмасса неудобна, нефункциональна, и девочке проще помогать себе в бытовых вещах своей маленькой культей.
Некоторое время назад Катя с мамой увидели по телевизору репортаж о девочке с таким же диагнозом, которой установили бионический протез. Основная особенность таких протезов — способность условно полноценно выполнять функции утраченных или недоразвитых конечностей. Вдохновлённые, они съездили в Москву на презентацию, где Катя смогла примерить это новейшее техническое устройство и поуправлять им. Девочка была в полном восторге. С тех пор у неё появилась заветная мечта — обрести вторую руку, пусть и механическую.
Однако такие протезы не выдаются за счёт государства. Изготовить и установить бионический протез готовы в одном из ведущих протезно-ортопедических центров в Петербурге. Но у родителей нет на это средств. Понимая непростую финансовую ситуацию, Катюша решила копить на протез самостоятельно, откладывая на мечту все свои скромные карманные деньги. Девочка даже задумывается о будущем художника, который рисует с помощью протеза.
Родители тем временем обратились в петербургский благотворительный фонд «Альта», который оказывает детям и взрослым помощь в приобретении высокотехнологичных протезов. На данный момент собрана почти половина суммы. В фонде отметили, что если у Кати появится бионический протез, в дальнейшем она сможет получать подобные устройства за счёт государства.
О том, как помочь Кате, можно узнать на её странице на сайте фонда.