Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается отправить своих представителей в РФ, чтобы провести проверку российской вакцины от коронавируса.
«В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований [вакцины]», — цитирует 22 марта заявление главы департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства ЕС Марко Кавалери РИА «Новости».
По его оценке, ЕМА может одобрить российский препарат не раньше мая. «Спутник V» не единственная вакцина, которую хотят проверить европейцы перед использованием в ЕС. Так, инспекция ожидает немецкий Curevac и американскую Novavax.
При этом отвечающий за вакцинацию еврокомиссар Тьерри Бретон полагает, что европейцам не понадобится вакцина «Спутник V».
11 августа президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавируса «Спутник V», которую разработали в Центре имени Гамалеи. Европейское агентство по лекарственным препаратам начало переговоры с производителем российской вакцины в конце прошлого года. Европейцы сначала делали ставку на препарат от Pfizer, однако затем оказалось, что вакцин в ЕС не хватает.