Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
перейти к публикации
23 комментария к публикации

Петербурженка третий раз проиграла суд за самое дорогое лекарство в мире для сына. Консилиум врачей не помог

29 марта 2021, 13:24
29 марта 2021, 17:51
Судиться надо с производителем этого лекарства, причем коллективно всем миром. Такого циничного выродка надо еще поискать
29 марта 2021, 18:27
Да зачем судиться - создайте свой собственный завод, свой исследовательский центр, разрабатывайте новые лекарства, испытывайте на добровольцах, которым тоже надо платить. Ну или на себе, чтоб бесплатно. Потом организуйте производство и торгуйте по три рубля за таблетку. Профит! А по сабжу, это не просто лекарство. Это вещество, исправляющее генетический сбой в организме. И транспортирующееся в клетки (сюрприз!) специальным вирусом. И работающее ровно до того момента, пока организм не столкнется с этим же вирусом естественным путем. И ровно один раз.
29 марта 2021, 13:39
а чего там с фондом для лечения тяжелобольных детей, который создается с повышенного ндфл для доходов свыше 5 лямов? всё собранное идёт на содержание дворца?
29 марта 2021, 14:25
Позор такой власти. У крупных чиновников и их друзей олигархов недвижимость за сотни миллионов долларов. Неужели Президент не может попросить богатых друзей собрать всего 2 млн. для этого несчатного ребёнка с редким заболеванием? Пусть даже ради своего пиара.
29 марта 2021, 17:23
Правильно ли я понимаю,что эти 160 млн в случае выигрыша иска,были бы выплачены из средств,на которые закупаются лекарства для петербургских льготников? Зная неважное положение в этом вопросе,когда и так,из-за нехватки средств,выделяемых на закупку льготных лекарств,тысячи больных не могут быть обеспечены необходимыми препаратами,сложно предположить последствия судебного решения.
29 марта 2021, 21:41
так она же не петербурженка. приехали откуда-то, чтобы здесь лечиться. теперь вот лекарство за 160 лямов хотят за счет местных детей. а про налоги так и не пишут. много ли эта пара заплатила налогов в Санкт-Петербурге за пару лет.
21 мая 2022, 21:05
Можете забросать меня помидорами и тухлыми яйцами. НО! Какого фига кто-то себе позволяет ТРЕБОВАТЬ такое дорогущее лекарство для своего ребёнка??? И при этом ещё считают, что им должны. Никто вам ничего не должен за такие деньги. Вы можете попросить, но не требовать. Или обратитесь напрямую к миллионерам и миллиардерам, но не из бюджетных денег лекарство за 100000000-160000000 рублей.
29 марта 2021, 13:43
"государство не просило вас рожать", - заявил адвокат ответчика.
29 марта 2021, 15:30
Да .... у губернаторов и полковников дома больше лежит. Один обыск - жизнь спасена.
29 марта 2021, 16:05
Жадины
29 марта 2021, 16:08
Надо если все таки выиграет суд Верховный там или ЕСПЧ , то по решению за счет жмотов ребенку капельницу из золгенсмы поставить на поллитра, глядишь поможет не смотря на возраст.
29 марта 2021, 17:12
Позорная страна! Мать должна бороться за жизнь ребенка через суды!!!!! Просто слов нет!!!!! Когда же этот ад закончиться!????
29 марта 2021, 19:19
Вот если бы не благотворители, что тогда было бы? Даже страшно представить. Хорошо, что не перевелись на планете добрые люди, которые помогают нуждающимся.
29 марта 2021, 21:45
Неужели препарат «Золгенсма» реально стоит такие огромные деньги?