Регулятор ЕС уже давно получил заявку на одобрение «Спутника V», но сведений о безопасности препарата пока не хватает, сказала глава Еврокомиссии.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пока не обладает необходимой информацией о безопасности российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 4 августа заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland.
«Вокруг «Спутника V» стало очень тихо. Заявка в EMA подана уже давно. Но пока производитель не смог предоставить достаточно достоверных данных, чтобы доказать безопасность. Это вызывает вопросы», — сообщила она.
Ранее «Фонтанка» писала, что Еврокомиссия признала COVID-сертификаты Сан-Марино, где прививают вакциной «Спутник V». При этом медвласти страны отметили, что это не означает признания самого препарата.