Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
Доброе дело Помощь, которая не завянет. Фонды «Вера» и «Дом с маяком» запустили седьмую акцию «Дети вместо цветов»

Помощь, которая не завянет. Фонды «Вера» и «Дом с маяком» запустили седьмую акцию «Дети вместо цветов»

10 873

В 2015 году фонд помощи хосписам «Вера» и благотворительный фонд «Дом с маяком» впервые провели акцию «Дети вместо цветов». За эти годы были собраны сотни миллионов рублей, оказана помощь тысячам неизлечимо больных детей. По словам идеологов акции, эта помощь не завянет никогда.

Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» и благотворительный фонд «Дом с маяком» в седьмой раз проводят акцию, приуроченную к Дню знаний — «Дети вместо цветов». Приём заявок уже начался.

Суть акции, напомним, заключается в том, что каждый год в День знаний школьники приносят преподавателям по одному букету от класса. Сэкономленные деньги переводят в пользу фондов, оказывающих помощь тяжелобольным детям.

«В 2021 году акцию в поддержку тяжелобольных детей по всей России мы проводим уже в седьмой раз. Участники акции не просто повышают качество жизни конкретного ребёнка, но и помогают улучшить целую систему помощи неизлечимо больным детям», — говорят в фонде «Вера».

За шесть предыдущих лет участники акции собрали более 210 миллионов рублей и помогли почти 3 тысячам детей с неизлечимыми заболеваниями по всей России. Многие смогли вернуться из реанимации домой к родителям, потому что у семьи появились дорогой аппарат ИВЛ и запас расходных материалов. Кто-то стал чаще выходить на прогулки или посещать школу, потому что ему купили специальную коляску или важный прибор в портативном виде.

Впервые фонды «Вера» и «Дом с маяком» провели акцию «Дети вместо цветов» 1 сентября 2015 года. В ней приняли участие 220 школ, и на счёт фонда «Вера» было перечислено 8 миллионов рублей. Очень быстро акция стала популярной — в прошлом году в фонд пришло уже 6 500 заявок от классов из 551 населённого пункта, а сумма сбора составила 33 миллиона рублей. А в 2019 году были собраны рекордные 58 миллионов.

Сейчас в акции участвуют тысячи школ не только из России, но и со всего мира, например из США, Швейцарии, Нидерландов, Израиля, Турции. За эти годы к акции присоединились многие медийные личности, призывая подписчиков поддержать инициативу, в их числе: Ингеборга Дапкунайте, Вера Брежнева, Иван Ургант, Юлия Меньшова, Светлана Лобода, Муся Тотибадзе, Софико Шеварднадзе, Лиза Монеточка, Александр Петров, Катерина Гордеева, Татьяна Лазарева, Михаил Шац и многие другие.

Нюта Федермессер, учредитель и член Управляющего благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера»:

«Зачем мы седьмой год подряд проводим акцию «Дети вместо цветов» 1 сентября? Зачем мы ломаем традиции?

Мы не ломаем и даже не создаём новые. Мы просто придумали ещё один способ рассказывать о тех, кого нельзя вылечить, но кому еще можно помочь. И рассказываем мы про неизлечимо больных детей не взрослым, а школьникам — они открытые и не имеют пока еще тех страхов, которыми переполнены их родители. Мы рассказываем о том, что такая помощь — помощь пациентам хосписов — не завянет.

В прошлый пандемийный непростой год эта акция принесла нам более 33 миллионов рублей. А сотни семей с неизлечимо больными детьми, несмотря на беду, благодаря тысячам школьников поверили, что нам не все равно. Что нам есть до них дело, они не одни даже в самое трудное время, и что мы все думаем и помним о них, потому что чужих детей не бывает.

Зачем нам нужны эти миллионы вместо цветов?

1 миллион рублей — это аппарат искусственной вентиляции легких с годовым запасом расходных материалов. Такой аппарат позволяет забрать больного ребенка из реанимации и находиться дома. Дома, с бабушкой, с собственной кошкой, со своими игрушками, а не в белых стенах реанимации, куда родителям зачастую невозможно попасть. С другой стороны, 1 миллион рублей — это где-то 1 000 букетов, которые покупаются каждое 1 сентября родителями школьников. Я была учителем английского в школе 13 лет, и я знаю, что большая часть букетов остаются стоять в классе, в пластиковых ведрах для мытья пола, и там гниют и вянут. Эти букеты расстраивают ребят, которые смотрят на ненужные умирающие цветы и думают: «Мой букет она почему-то домой не забрала…»

Полмиллиона — это 500 букетов — столько стоит откашливатель, специальный сложный аппарат, который помогает ребенку избавляться от мокроты. 350 тысяч рублей стоит крутая инвалидная коляска, на которой ребенку будет удобно кататься и в которой̆ будет не стыдно выезжать гулять на улицу. У нее красивые цветные колеса, удобные ручки, на ней он сможет быстро разворачиваться на 360 градусов, ездить в школу, играть в догонялки с друзьями, даже заехать по пандусу в кинотеатр. Без нее он будет просто прикован к кровати в своей квартире.

На деньги, которые нашему фонду удается собрать во время флешмоба 1 сентября, мы не только адресно помогаем неизлечимо больным детям, но также просвещаем огромное количество ребят.

А еще мы учим детей. Во время акции «Дети вместо цветов» фонд проводит в школах «Уроки доброты». Так нам удается поговорить с тысячами детей и подростков на непростые, но важные темы: о болезни, сострадании, помощи в конце жизни.

Когда я прихожу к младшему сыну на школьную линейку, до слёз приятно видеть классы, в которых дети стоят с наклейками акции «Дети вместо цветов», каждый с одним подсолнухом в руке, и потом эти подсолнухи складываются в единственный, но очень дорогой и значимый букет для учителя. А учителя и родители благодарят друг друга за участие и возможность помочь тем, кого нельзя вылечить. Дорогие все — учителя, директора, родители, дети, — спасибо вам! Ваша помощь, правда, не завянет.

И я искренне верю, что мы не ломаем и не создаем традиций. Мы делаем нечто гораздо более важное. Мы помогаем детям вырасти в совершенно иное, отличное от нас поколение. Вырасти людьми, для которых помощь более слабым не вопрос выбора, доверия или совести, это просто вопрос личной гигиены. Простой и понятный. Их помощь не завянет, а цветы — вернутся».

К сожалению, многих детей уже не вылечить, но им можно помочь: облегчить симптомы болезни, купить аппараты для дыхания, откашливатели, коляски, лекарства, специальное питание, а также обеспечить родителям психологическую и юридическую поддержку. Ведь удобная прогулочная коляска стоит не менее 200 тысяч, а портативный кислородный концентратор — в полтора раза больше. В этом году помощи ждут более 1 000 семей.

Акцию «Дети вместо цветов» сейчас проводят десятки благотворительных фондов. «Мы рады, что наши коллеги вместе с нами в День знаний будут говорить о взаимопомощи, инклюзии и разрушении мифов», — говорят организаторы акции.

Если вы поддержите работу фондов «Вера» и «Дом с маяком», то вместе с вами организации не только смогут адресно помочь неизлечимо больным детям, но и продолжат менять всю систему оказания паллиативной помощи в России. Фонд «Вера» занимается этим уже 15 лет. Команда фонда помогает родителям добиться допуска в реанимацию к ребёнку, а также получения лекарств и другой помощи от государства — где это возможно. А ещё, как эксперт, фонд может предложить государству решения и повлиять на законодательство.

Фонд также работает по следующим направлениям:

Даёт знания. В России паллиативной помощи не учат даже в медицинских вузах, а без этих знаний невозможно оказать грамотную и своевременную помощь — как пациенту в стационаре, так и близкому человеку дома. В фонде обучают медицинских и социальных работников, коллег из НКО, а также родителей неизлечимо больных детей.

Делится опытом. Фонд «Вера» передаёт многолетний опыт в регионы. Благодаря этому паллиативная и хосписная помощь развивается в Самаре, Тверской, Ярославской и других областях. Также у фонда есть карта учреждений паллиативной помощи в России — на портале «Про паллиатив».

Вдохновляет родителей подопечных детей. Когда родители подопечных видят, что тысячи совершенно незнакомых детей и взрослых готовы им помогать, они не чувствуют себя брошенными. А когда есть поддержка, появляются силы менять мир вокруг. Например, Мария из Ростова-на-Дону вместе с юристами фонда «Вера» достучалась до государства и не только вернула сына со сложным генетическим заболеванием домой из реанимации, но и получила положенные по закону лекарства, медоборудование, специальное питание и кресло-коляску. Сейчас Мария сама поддерживает и консультирует мам других тяжелобольных детей. А ещё добивается изменений в системе паллиативной помощи в своём регионе.

Всю информацию об акции, как в ней принять участие, получить ответы на самые часты вопросы, а также кому в этом году помогают фонды, можно узнать на сайте — dvc.fondvera.ru.

ПО ТЕМЕ
Лайк
LIKE0
Смех
HAPPY0
Удивление
SURPRISED0
Гнев
ANGRY0
Печаль
SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
Присоединиться
Самые яркие фото и видео дня — в наших группах в социальных сетях