Функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации
перейти к публикации
48 комментариев к публикации

Фонд миллионеров впервые оплатил самый дорогой препарат в мире для петербургского пациента со спинальной атрофией

4 декабря 2021, 18:28
4 декабря 2021, 21:57
а куда потрачены остальные 60 лярдов? Почему на фонтанке каждый день пост про "подайте на лечение"?
4 декабря 2021, 19:48
Я вот не понял налоги собирают а бабки по СМС до сих пор по TV собирают. Может бастрыкину лупу достать и приглядеться где деньги а не бомжа щемить за сушку носков на огне.
4 декабря 2021, 22:47
Сбор денег по СМС это развод лохов, с чем тебя и поздравляю :)
4 декабря 2021, 18:37
Прблему трехмесячного ребенка можно было бы решить так, как в древней Спарте.... И совершенно бесплатно.......
4 декабря 2021, 18:52
Фашизм сегодня не в моде
4 декабря 2021, 19:44
4 декабря 2021, 18:52
Фашизм сегодня не в моде
В моде выкидывание на ветер двух миллионов долларов, на которые можно было бы привести в норму тучу почти здоровых вместо продления существования одного всё равно неизлечимого.
4 декабря 2021, 19:53
4 декабря 2021, 19:44
В моде выкидывание на ветер двух миллионов долларов, на которые можно было бы привести в норму тучу почти здоровых вместо продления существования одного всё равно неизлечимого.
"Золгенсма", если вовремя ее ввести ребенку, останавливает болезнь. Олимпийским чемпионом он, конечно, не станет, но и беспомощным инвалидом не будет.
4 декабря 2021, 18:58
Я плачу эти 2% и мне важно знать куда их тратят. Спасибо что написали!
4 декабря 2021, 18:50
Если в новости есть слово Путин то это всяко какое то вранье или воровство.
5 декабря 2021, 12:25
Теперь ребенок - иностранный агент!
4 декабря 2021, 19:20
В связи с чем такая стоимость лекарства?
4 декабря 2021, 23:04
якобы в связи с тем что препарат работает на генном уровне и исправляет поврежденный ген. Но это вопрос к фармацевтам за что такие деньги...
4 декабря 2021, 23:40
Рак в терминальной стадии уже научились лечить и стоит это $300К. Там не универсальное лекарство, делают под конкретного человека, конкретную мутацию. Делают биопсию здоровых и раковых клеток, секвенируют и то и то, дрессируют Т-киллеров на опухолевые клетки и вуаля - 2 недели пациента колбасит и здоров. А здесь вирус взяли и в него встроили недостающий больному фрагмент ДНК. И пациент "болеет" этим всю остальную жизнь. Лекарство не универсальное. И почему в 7 раз дороже? Ясная поляна - не аспирин придумать, но $2M!
Герои! В первую очередь, те 65, что числятся в рукойводстве!
4 декабря 2021, 23:34
Говно вы, а не люди порадуйтесь лучше за малыша который жить будет, за его родителей, а вы только и можете что злорадствовать над политиками!!! Тошнит от вас.
4 декабря 2021, 18:36
ПФР одобрил появление своего нового пожизненного клиента? Вылечить болезнь уколом «Золгенсма» нельзя, но можно облегчать состояние больных СМА, то есть компенсировать проявления болезни.
4 декабря 2021, 19:00
Управители так сильно гадили в последние годы, что хоть 20 доз препарата привези, отношение к ним однозначное.
4 декабря 2021, 23:32
Люди какое же вы все говно!! Радуйтесь за малыша который поправиться, а вы злорадсивуете
5 декабря 2021, 16:25
Теперь год будете трубить?
5 декабря 2021, 10:55
Наконец то. А то только Ройзман деньги собирает.
5 декабря 2021, 11:14
Спасение единиц из тысяч это не справедливо.
5 декабря 2021, 14:27
В год в РФ рождается 200 детей с СМА, итого нужно 400 млн долларов или 39 млрд рублей, ребята это первая десятка форбс не напрягаясь сделает, но не хочет и не будет