Препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма» получил регистрационное удостоверение Минздрава РФ. Об этом 9 декабря говорится на сайте государственного реестра лекарственных средств.
Регистрация выдана на пять лет, до 9 декабря 2026 года.
«Фонтанка» писала, что 4 декабря в Петербург поступил препарат «Золгенсма» для трехмесячного ребенка с СМА. Он станет первым пациентом, которому деньги выделил фонд «Круг добра».
«Золгенсма» — препарат генозаместительной терапии. Он показан пациентам, у которых отсутствует отвечающий за работу мышц ген. Одной дозы «Золгенсма» достаточно для его компенсации. Укол стоит 160 миллионов рублей.
В фонд «Круг добра» деньги поступают за счет повышенных налоговых отчислений, которые по указу Владимира Путина платят граждане России с годовым доходом более 5 миллионов рублей. Годовой бюджет фонда оценивается в 60 миллиардов.