Дожить до пересадки. Анастасии срочно требуются дорогие лекарства

У Анастасии редкое заболевание — системная склеродермия. Болезнь изменила молодую женщину до неузнаваемости и поразила внутренние органы, в частности, лёгкие и сердце. Сейчас Настя в ожидании трансплантации лёгких. Чтобы дожить до операции, ей необходимы лекарства, снижающие сердечно-лёгочную недостаточность. Но купить их она не в состоянии.

Анастасия Суховерхова, 33 года.

Прогрессирующая системная склеродермия.

Состояние: ожидание трансплантации сердечно-лёгочного комплекса.

Требуется лекарственная терапия для снижения лёгочной недостаточности. Стоимость 176 000 рублей.

Десять лет назад Анастасия даже не предполагала, что её ждёт долгая и тяжёлая борьба за жизнь. До 23 лет она была абсолютно здорова и счастлива. Но в 2014 году девушка сильно замёрзла на улице. Через некоторое время она начала чувствовать боль в суставах, но не придала этому значение. К тому же, после посещения врача, ей были выписаны таблетки и сделан вывод, что это — результат простуды и переохлаждения.

Но со временем боли начали усиливаться. Ещё через некоторое время Настя стала замечать, что её руки, лицо, губы, глаза начали меняться — их словно стало стягивать, появилась нестерпимая боль. Именно тогда она впервые услышала диагноз, который звучал как приговор: системная склеродермия.

Системная склеродермия — редкое аутоиммунное заболевание, относящееся к группе системных заболеваний соединительной ткани. Проявляется уплотнением кожи, фиброзом лёгких, сердца, поражением желудочно-кишечного тракта (с нарушением глотания и пищеварения), почек (с развитием почечной недостаточности) и других органов. При заболевании в тканях развивается небактериальное воспаление, повышается продукция коллагена и нарушается микроциркуляция крови.

Причинами летального исхода при системной склеродермии чаще всего становятся поражения лёгких и сердца из-за развития дыхательной и сердечной недостаточности. Распространенность склеродермии у взрослых — от 2,7 до 12 случаев на 1 млн населения. Как часто встречается склеродермия у детей, достоверно неизвестно.

Причины болезни мало изучены. На данный момент принято считать, что системная склеродермия провоцируется большим количеством разнородных факторов: генетические причины; вирусные инфекции; факторы окружающей среды (воздействие бытовой химии, промышленной пыли, органических растворителей, пестицидов и других токсинов, силиконовых имплантов, лекарств); стресс, травма, переохлаждение; эндокринные нарушения.

При этой болезни, если говорить простым языком, всё тело и внутренние органы начинают покрываться рубцами. За несколько лет красивая и молодая Анастасия внешне изменилась до неузнаваемости. Ей было сложно двигаться, говорить, выполнять любую домашнюю работу. Лекарства не помогали, а со временем течение болезни стало неумолимо: рубцы стали появляться на жизненно важных органах — лёгких и сердце. У неё диагностировали тяжёлую дыхательную недостаточность, сердечную недостаточность, лёгочную артериальную гипертензию. Настя перестала ходить, а дышать она может только с помощью кислородной поддержки.

Сейчас Анастасия находится в ФГБУ «НМИЦ тио им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России (институт трансплантологии), где её поставили в лист ожидания на пересадку сердечно-лёгочного комплекса. Учитывая тяжесть состояния и риск не дожить до трансплантации, врачи подобрали препараты, которые облегчают работу сердца и лёгких, снижают сердечно-лёгочную недостаточность.

Времени на хождение по кабинетам, чтобы добиться льготного обеспечения, у Анастасии нет, да и её состояние не позволяет этого. Положиться ей не на кого — из родных осталась только 75-летняя бабушка, которая сама инвалид. А лекарства нужны срочно.

За помощью Настя обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который оказывает поддержку детям и взрослым с сердечными и лёгочными патологиями. Фонд открыл сбор средств.

Анастасия 10 лет боролась со страшной болезнью, не падает духом и сейчас. Она верит, что сможет выиграть эту битву с помощью неравнодушных людей.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ