Главное — дожить до операции. 17-летней девушке нужна помощь в борьбе с тяжёлым пороком сердца

У Нигяр врождённый порок сердца — оно расположено справа. Девочка уже перенесла несколько операций, но предстоит ещё одна — трансплантация лёгких и сердца. А чтобы её провести, необходимо прежде всего снизить давление в лёгочной артерии, которое стало следствием порока. Помочь может препарат, подобранный врачами. Однако получить его за госсчёт нет возможности, средств на покупку у родителей тоже нет.

Нигяр Годжаева, 17 лет.

Врождённый порок сердца, праворасположенное сердце. Стоит в листе ожидания на пересадку лёгких и сердца.

Необходим курс лекарственной терапии. Стоимость 248 000 руб.

Нигяр всю свою недолгую жизнь борется с редким пороком сердца — оно у неё расположено справа, а сердечные камеры не развиты целиком. За свои 17 лет она перенесла семь операций, но необходима ещё одна — главная.

В течение двух последних лет девушка стоит в листе ожидания на пересадку лёгких и сердца. Но из-за того, что Нигяр очень маленькая и хрупкая, подобрать донорские органы очень сложно. Ради операции ей с мамой пришлось переехать из Тюмени в Москву, снять жильё и ждать.

Переезд и ожидание даются нелегко: сердце девушки практически не работает, ей с трудом удается пройти лишь несколько метров, при этом она сразу начинает синеть и задыхаться. Практически всё время она нуждается в дополнительном кислороде.

Но несмотря на всю усталость, она продолжает бороться и подбадривает своих родителей. Старается не опускать руки и очень верит, что в самое ближайшее время будет выполнена трансплантация.

Однако есть ещё одна сложность. Следствием врождённого порока сердца стало высокое давление в лёгочной артерии. При норме в 22 мм рт. ст. у Нигяр оно выше 160. При таком давлении кровь поступает большим потоком в сердце и оно, не успевая её перекачивать, в буквальном смысле раздувается. Это чревато внезапной остановкой.

Врачи подобрали для Нигяр лекарство, которое понижает лёгочное давление и которое поможет ей дожить до трансплантации. Только получить препарат за госсчёт не представляется возможным. Купить его семья девушки не в состоянии: все средства уже потрачены на медикаменты, обследования, аренду квартиры. Поэтому родители вынуждены просить помощи у посторонних людей.

Они обратились в петербургский благотворительный фонд «Наташа», единственный в России, оказывающий помощь детям и взрослым с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств.

«У Нигяр сейчас самый важный решающий этап — ей просто нужно дожить до операции и на это есть все шансы», — говорят в фонде.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ